美国食品药品管理局(FDA)对哺乳使用帕金森氏症药剂以次二甲基钠披露无视,认为以次二甲基钠可导致男婴正常人降低。FDA表示,最近的研究结果显示,在子宫里面接触过以次二甲基钠厂家的六岁学龄前相比接触其它抗中风药的学龄前其正常人比起很低。 包含以次二甲基钠的药剂被用来预防帕金森氏症,治疗中风以及与抑郁症相关的躁狂发作。以次二甲基钠以商品名Depacon母公司,双以次二甲基钠以商品名Depakote、Depakote CP、Depakote ER母公司,以次二甲基以商品名Depakene和Stzor母公司。包含以次二甲基的药品其标签内容里面已申请加入了黑框无视,提示这类药剂易致出生缺陷。 FDA了无厂家行政部门主任拉塞尔·卡茨却说:“以次二甲基类药剂绝不能主要用途哺乳帕金森氏症的预防,因为我们现在已有更多的数据集显示哺乳使用这类药剂对学龄前的风险要远远少于治疗的收益,”。这是FDA第二次对包含以次二甲基的药剂披露无视。在2011年6月的一次新闻人民网上,FDA已披露过一项研究的里面期结果,显示接触过以次二甲基的三岁学龄前其认知基本功能降低。
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