普瑞巴林单药治疗均性癫痫发作安全有效

普瑞文莱作为抗病症制剂物已在多个发达国家获批用作一小病态病症头痛治疗法的合并用制剂，而既往也有研究课题显示单制剂治疗法新诊断的一小病态病症耐受病态类似于拉莫三嗪，但不济。为此，来自美国学者Jacqueline French系主任等人进行了一项折衷研究课题，评估普瑞文莱单制剂治疗法一小病态病症头痛的和安全和病态。研究课题证实普瑞文莱在20周的治疗法期内治疗法一小病态病症头痛症状安全和有效，研究课题发表于2014年2月份的《神经病学》杂志中。研究课题入选为在8周时间内采用1-2种抗病症制剂物治疗法，但无法完全遏制的一小病态病症头痛症状，在较宽随机均等接受普瑞文莱600或150mg/d（4：1）结果表明单制剂治疗法20周（8周转换成期，12周单制剂治疗法期）。主要终点为普瑞文莱治疗法病症的终止数万人，如果终止数万人的95%佐证上行（CI）的下限小于历史记录折衷持续病态的74%，认为治疗法有效（在转换成期采用68%的持续病态）。该研究课题在125唯症状中期量化取得鼓励的之后就提早延后。整个研究课题入选为了161唯症状，对148唯症状评估了。诊断为病症的极多于年数为14年。整体而言来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的症状完毕了20周结果表明治疗法。600mg/d治疗法组成员症状病症相关终止数万人相比之下小于74%以及68%的持续病态。600mg/d治疗法组成员中8唯症状和150 mg/d治疗法组成员2唯症状通过普瑞文莱单制剂治疗法达到无病症头痛。普瑞文莱的整体而言安全和病态与之前的研究课题相反。研究课题者总结道，该研究课题提供了III类确凿证据，证实一小病态病症头痛遏制不佳的症状转换成为普瑞文莱单制剂治疗法，与转换成为安慰剂单制剂治疗法的历史记录折衷者相比，病症相关的终止事件真相更极多。该研究课题对于那些打算将症状已有的治疗法方案转换成为普瑞文莱单制剂治疗法的临床研究医师来说十分最重要。

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编辑： 刘卓